9-річний Давид Юркевич народився з однією ниркою. Лікарі діагностували у хлопчика м’язову дистрофію Дюшена. Зараз дитині потрібне дороге лікування у США. Мама Давида не в змозі самостійно його оплатити, тому просить небайдужих про грошову допомогу.

М’язова дистрофія Дюшена — це генетична хвороба, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії, яка призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті. Хворіють тільки чоловіки. Жінки можуть бути носіями гена.

- Діагноз Давидові поставили після шести років, - розповідає 20хвилин мама хлопчика Наталія Серебряк. - Коли йому було вісім років, я зробила тест ДНК і лікарі виявили мутацію. Минулого року він ще ходив, зараз уже в інвалідному візку. Допомогти йому можуть лише у США, оскільки у нас немає спеціалістів.

Хлопчик наразі не проходить ніякого лікування, лише приймає ліки підтримки м'язів, які приймають спортсмени. Та ліки до серця.
- Нам іще пропонують реабілітацію у Варшаві, але це лише реабілітація, а власне лікування може бути лише у США, - додає пані Наталія. - Проте курс лікування дорогий, тому я дуже прошу небайдужих людей допомогти.

Зі слів мами Давида, хлопчик - дуже допитливий, любить читати та гратись. А його найзаповітніша мрія — знову почати ходити.

Довідка
Контактний телефон мами хлопчика 097-245-11-36 Наталія. Кошти на лікування можна перерахувати - на картку Приватбанк: 5168 – 7572 – 6472 - 3927 для Серебряк Наталії.

0352.ua

Допоможіть врятувати життя 9-річному тернополянину, який народився з однією ниркою

9-річний Давид Юркевич народився з однією ниркою. Лікарі діагностували у хлопчика м’язову дистрофію Дюшена. Зараз дитині потрібне дороге лікування у США. Мама Давида не в змозі самостійно його оплатити, тому просить небайдужих про грошову допомогу.

М’язова дистрофія Дюшена — це генетична хвороба, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії, яка призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті. Хворіють тільки чоловіки. Жінки можуть бути носіями гена.

- Діагноз Давидові поставили після шести років, - розповідає 20хвилин мама хлопчика Наталія Серебряк. - Коли йому було вісім років, я зробила тест ДНК і лікарі виявили мутацію. Минулого року він ще ходив, зараз уже в інвалідному візку. Допомогти йому можуть лише у США, оскільки у нас немає спеціалістів.

Хлопчик наразі не проходить ніякого лікування, лише приймає ліки підтримки м'язів, які приймають спортсмени. Та ліки до серця.
- Нам іще пропонують реабілітацію у Варшаві, але це лише реабілітація, а власне лікування може бути лише у США, - додає пані Наталія. - Проте курс лікування дорогий, тому я дуже прошу небайдужих людей допомогти.

Зі слів мами Давида, хлопчик - дуже допитливий, любить читати та гратись. А його найзаповітніша мрія — знову почати ходити.

Довідка
Контактний телефон мами хлопчика 097-245-11-36 Наталія. Кошти на лікування можна перерахувати - на картку Приватбанк: 5168 – 7572 – 6472 - 3927 для Серебряк Наталії.

Автор
(0 оцінок)
Викладення
(0 оцінок)
Актуальність
(0 оцінок)

Відгуки та коментарі

Написати відгук
Написати коментар

Відгук - це думка або оцінка людей, які бажають передати досвід або враження іншим користувачам нашого сайту з обов'язковою аргументацією залишеного відгука. Основний принцип - «відвідувай - відписувай ». Ваш відгук допоможе багатьом прийняти правильне рішення Коментарі призначені для спілкування та обговорення, а також для роз'яснення питань, що цікавлять

Не дозволяється: використання ненормативної лексики, погроз або образ; безпосереднє порівняння з іншими конкуруючими компаніями; безпідставні заяви, що ображають діяльність компанії і / або її послуги; розміщення посилань на сторонні інтернет-ресурси; реклама та самореклама.

Введіть email:
Ваш e-mail не відображатиметься на сайті
або Авторизуйтесь , для написання відгуку
Автор
0/12
Викладення
0/12
Актуальність
0/12
Відгук:
Завантажити фото:
Вибрати
Відповідальний за розділ
Наталія Наконечна
Журналісти сайту 0352.ua до ваших послуг.
Пишіть нам, телефонуйте, повідомляйте про міські новини та події - ми сподіваємося, що з Вашою допомогою городяни дізнаються про життя Тернополя більше.

Разом з Вами ми зробимо наше місто кращим!