У двох маленьких сестер з Тернополя нарешті з’явився шанс пройти діагностику за кордоном

У Кароліни та Каміли Богданових з Тернополя нарешті з’явився шанс встановити причину хвороби, яка не дає діткам повноцінно розвиватись, а батькам радіти щоденним здобуткам своїх донечок. 10 грудня , сім’я їде у Бельгію, де за дівчаток візьмуться фахівці.

Родина правоохоронця Дениса Богданова шукала гроші для того, аби закордонні лікарі могли точно діагностувати хворобу двох маленьких сестричок. Зібрати необхідну суму допомогли небайдужі. А вчора, 4 грудня, для дівчаток передав гроші і начальник Головного управління Держпродспоживслужби в Тернопільській області Василь Хомінець. Кожен співробітник управління віддав свій одноденний заробіток на допомогу важкохворим Каролінці та Камілі.

Двом хворим дівчаткам шести та трьох років вітчизняні медики ніяк не можуть встановити діагноз. Лікарі кажуть про якесь рідкісне генетичне захворювання мозку, діагностувати котре можна тільки за кордоном. Зараз же життя Кароліни і Каміли перетворилося на суцільну боротьбу за можливість рухатися. Дівчаткам щодня роблять масажі, медичні процедури та примушують займатися спеціальною фізкультурою. Багато років лікарі Львова, Києва і Харкова намагаються дати відповідь на питання, що саме перешкоджає здоровому розвитку малечі, однак досі ці спроби марні.

Дітки в родині Богданових не просто бажані, а заплановані. Перед зачаття подружжя зверталося за консультацією до генетиків і ніяких застережень не отримало. Старша донька отримала післяпологову травму, внаслідок якої через вісім місяців медики констатували мікроцефалію. Кароліна перенесла три операції у Китаї, що дозволило зняти напади судом, однак ні ходити, ні сидіти, ні тримати щось у руках 6-річна дитинка практично не може – їй вдається лише перевертатися.

Відхилення у  розвитку меншої доньки батьки розгледіли, коли їй було лише два місяці. Тоді одразу ж стартувала інтенсивна реабілітація, завдяки чому Каміла може  сидіти. Лікарі впевнені лише в тому, що в обох дівчат є ураження центральної нервової системи, а от причина проблеми незрозуміла. Дівчатка не розмовляють так як потрібно, не орієнтуються в ситуації, неадаптовані, тому що їхній розумовий розвиток відстає.

- Ми вдячні усім небайдужим, хто відгукнувся та допоміг нашим донечкам отримати шанс встановити причину хвороби і продовжувати з нею боротися, - каже матір дівчаток Ірина Богданова.

Тепер уся надія на закордонних фахівців, які, сподіваємось, встановлять від чого страждають діти і дадуть відповідь на запитання про те, як можна зарадити поширенню невідомої недуги.