Допоможіть врятувати життя 9-річному тернополянину, який народився з однією ниркою

М’язова дистрофія Дюшена — це генетична хвороба, що характеризується швидким прогресуванням м'язової дистрофії, яка призводить до повної втрати здатності рухатися та в підсумку до смерті. Хворіють тільки чоловіки. Жінки можуть бути носіями гена.

- Діагноз Давидові поставили після шести років, - розповідає 20хвилин мама хлопчика Наталія Серебряк. - Коли йому було вісім років, я зробила тест ДНК і лікарі виявили мутацію. Минулого року він ще ходив, зараз уже в інвалідному візку. Допомогти йому можуть лише у США, оскільки у нас немає спеціалістів.

Хлопчик наразі не проходить ніякого лікування, лише приймає ліки підтримки м'язів, які приймають спортсмени. Та ліки до серця.
- Нам іще пропонують реабілітацію у Варшаві, але це лише реабілітація, а власне лікування може бути лише у США, - додає пані Наталія. - Проте курс лікування дорогий, тому я дуже прошу небайдужих людей допомогти.

Зі слів мами Давида, хлопчик - дуже допитливий, любить читати та гратись. А його найзаповітніша мрія — знову почати ходити.

Довідка
Контактний телефон мами хлопчика 097-245-11-36 Наталія. Кошти на лікування можна перерахувати - на картку Приватбанк: 5168 – 7572 – 6472 - 3927 для Серебряк Наталії.