Двоє маленьких братів з Тернополя - Павло Костик та Петро Костик - щодня борються з рідкісним і важким захворюванням - М’язова дистрофія LAMA2. Хвороба не дозволяє їм самостійно сидіти чи стояти, але попри це хлопчики не здаються: проходять реабілітацію, виконують вправи й навіть знаходять сили для сміху та танців.
Сьогодні у родини з’явилася надія - шанс на лікування завдяки розробці генної терапії. Це може змінити життя дітей, подарувати їм можливість рухатися без болю та жити повноцінніше.
Втім, ціна цього шансу - 1,5 мільйона доларів. Сума непосильна для однієї родини, але її можна зібрати спільними зусиллями.