• Головна
  • "Страшна і дуже рідкісна хвороба": маленький Арсенчик з Тернопільщини потребує допомоги небайдужих (ФОТО)
20:27, 18 лютого

"Страшна і дуже рідкісна хвороба": маленький Арсенчик з Тернопільщини потребує допомоги небайдужих (ФОТО)

"Страшна і дуже рідкісна хвороба": маленький Арсенчик з Тернопільщини потребує допомоги небайдужих (ФОТО)

Страшна біда спіткала сім'ю маленького Арсенчика Бориса із Тернопільщини: у маленького хлопчика Арсена було діагностовано жахливу недугу, на лікування котрої потрібно просто шалені суми грошей. Сім'я благає про допомогу кожну небайдужу людину, адже для порятунку здоров'я дитини залишилися лічені місяці.

"21.01.2021 року – день, який став переламним у нашому житті. Прийшло підтвердження діагнозу нашого сина. СМА (спінальна м̕ язова атрофія) – рідкісне генетичне захворювання, що супроводжується втратою мотонейронів та прогресувальною атрофією м’язів, що призводить до ранньої смерті", - розповідає тато дитини.

Як інформує "ТСН", кілька років тому такий діагноз прирівнювався до смерті, бо ж жодного лікування не існувало, зараз воно вже є, але його вартість коштує непосильних для звичайної української родини коштів – 2,3 мільйона доларів. Саме стільки коштує єдиний укол, який потрібно вколоти дітям із діагнозом СМА якомога раніше, щоб мінімізувати наслідки хвороби, але не пізніше дворічного віку малюків.

"Арсенчику вже 1 рік та 4 місяці. З кожним днем дитина слабшає. Нестерпно спостерігати, як наш синочок, ще вчора, впевнено тримав іграшку – сьогодні затрачає на це значних зусиль. Поступово втрачаються елементарні навички самостійно сидіти, а перевертатися чи повзати йому і не під силу", - додає батько хлопчика.

Сума дуже приголомшлива і здається непоборною, та українці вже допомогли зібрати її одній із дівчаток із таким діагнозом. Тож родина знає, що зібрати такі кошти за допомогою небайдужих людей можливо за лічені місяці. Якщо населення самого лише Львова перерахує для Арсенчика 50 гривень - сума буде зібрана. Та в Україні є значно більше людей, ніж в одному місті, тож і збирання може бути максимально швидким.

"Не здаватись та продовжувати боротись за життя Арсенка нам допомагає щира посмішка і допитливі оченята нашого синочка. Нам дуже потрібна підтримка кожного з вас! Віримо в добро ваших сердець", - каже батько дитини.

Реквізити для допомоги:

Приватбанк:

5168745104377749 Борис Н.П. (мама)

5168745104377756 Борис Ю.І. (тато)

MONOBANK:

4441 1144 2440 5288 Борис Н.П. (мама)

4441 1144 2440 5445 Борис Ю. І. (тато)

5375 4179 9820 1919 Борис Ю.І. (тато) PLN

https://www.instagram.com/help_arsen_sma/

Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію
#Порятунок_Арсенчика_з_Тернопільщини #рідкісна_хвороба
ТОП новини
"Штам "Дельта" почав "обвалювати" симптоми, це вже нова хвороба": лікарка про тромбози та інші особливості недуги
"Жахливий факт про штам "Дельта", імунна система у пастці": медики про друге зараження у дітей і дорослих
"Жахлива помилка, пацієнти кусають лікті": медик про штам "Дельта" і його "полювання" на конкретну групу людей
"Викликає "обманні" симптоми, люди не знають про близькість трагедії": лікарка про штам "Дельта" і його нову стратегію
Оголошення
live comments feed...