"Ми повинні встигнути": батьки благають врятувати Максимка Антонишина, в якого рідкісне генетичне захворювання (ВІДЕО)

Уже сім місяців Володимир і Юлія Антонишин ведуть боротьбу за здоров’я своєї дитини. І часу з кожною хвилиною стає все менше. Для порятунку Максима залишилось лише 60 днів. У хлопчика рідкісне генетичне захворювання – спінальна м’язова атрофія.

Недуга, заважає хлопчику повноцінно розвиватись фізично. Отож у 1 рік і 9 місяців його життя суттєво відрізняється від однолітків. Батьки хлопчика Юлія та Володимир Антонишини розповіли, що хлопчик не ходить, він не може ні самостійно сісти, ні стати на ніжки.

Здоровим Максимко може стати після уколу, вартість якого 2,3 мільйони доларів. Зараз батьки знайшли клініку, яка може надати препарат дещо дешевше за 1 млн 870 тисяч доларів. Проте коштів на його придбання не вистачає, а зробити ін’єкцію треба якнайшвидше. Наразі зібрано 23 відсотки від загальної суми.

Рідні просять усіх допомогти врятувати життя Максимка. Подарувати хлопчику шанс на повноцінне життя, зробіть диво. Реквізити для перерахунку коштів:

ПРИВАТБАНК: 5168757332535584 АНТОНИШИН ЮЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА, MONOBANK: 4441114423099561 АНТОНИШИН ВОЛОДИМИР МИКОЛАЙОВИЧ