ОНОВЛЕНО! Станом на 30.01.2021 року необхідну суму зібрано! Родичі хлопця надзвичайно усім вдячні за допомогу! Вони навіть не сподівалися, що вдасться зібрати таку суму та ще й так швидко. Люди, ви - неймовірні!
Мешканців Тернопільщини просять допомогти 14-річному хлопчикові, у якого виявили рідкісне генетичне захворювання.
У Андрійка Мазурака із села Гадинківці Гусятинського району - м'язова дистрофія Дюшена. Через хворобу він не може самостійно відкашляти мокротиння, яке накопичується у легенях, тому дитині потрібен спеціальний прилад - відкашлювач. Його вартість - понад 150 тисяч гривень. Це непідйомна сума для матері, яка виховує дитину самотужки.
Прохання про допомогу оприлюднили на сторінці Копичинецької міської ради у ФБ,
"Шановні жителі Копичинецької громади! До нас по допомогу звернулася жителька села Гадинківці Іванна Мазурак. У її сина Андрія генетична хвороба - м'язова дистрофія Дюшена, в зв'язку з чим йому необхідний спеціальний апарат-відкашлювач. Сума 158 250 грн є непідйомною для матері, тому просимо максимально поширити даний пост та відгукнутися на прохання про допомогу!
РЕКВІЗИТИ:
5168 7574 2357 2512 (ПриватБанк) - Мазурак Іванна Федорівна".
"У цей складний для всіх нас час я змушена просити про допомогу. В мого сина Мазурака Андрія 23.12.2006 р. н. рідкісна генетична хвороба - м'язова дистрофія Дюшена, яка, на жаль, поборола 2 роки тому мого старшого сина. Андрійку потрібен відкашлювач - апарат, що виводить мокротиння, яке накопичується в легенях, так як він не може самостійно відкашляти. Ціна такого апарату - 158 250 грн. Я, мама, яка сама доглядає за сином, не в змозі зібрати цю суму. Щиро надіюся на допомогу і ваші небайдужі серця. Разом ми сила!!!" - Іванна Мазурак", - звертається до небайдужих матір хлопчика.